| 研究課題/領域番号 |
24791935
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
山根 哲信 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (50464194)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | 敗血症 / リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素 |
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| 研究概要 |
敗血症（sepsis）は感染症を基盤とした全身性炎症反応症候群であり、近年、動脈硬化を伴う重症化例が増えている。ショックをともなうSepsisに対し、血液浄化療法であるPDF法は、サイトカインの除去だけでなく、それ以外の物質を除去することで循環を改善すると考えられる。一方、リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素（L-PGDS）は動脈硬化巣の血管内皮細胞に発現しており、血管拡張作用などに関与しているため、Sepsisにおいても循環不全に関与することが予測される。本研究では、Sepsisにおいて過剰に分泌されたL-PGDSが血行動態に影響すると考え、L-PGDSの血中濃度と、動脈硬化やサイトカインなどのパラメーターとの相関を検討し、またPDF法の効果との相関も検討することで、Sepsisにおける循環不全の新たな機序を解明することを目的とする。
平成24年度には、Sepsisにて、当院・集中治療室に入室となった患者より採血を行い、血中L-PGDSを測定し、Sepsisの重症度と血中L-PGDS濃度との相関を検討した。また、頸動脈エコー法により、動脈硬化度を評価した。現在のところ、統計学的検討に十分な症例に数には至っておらず、引き続き症例を集めている。
また、臨床データの裏付けとして、敗血症モデルマウスによる心血管系でのL-PGDSの発現を検討した。マウスに対しlipopolysaccharide（LPS）を30㎎/㎏腹腔内投与し、対照群と比較した(n=4)。翌日、心臓、大動脈を摘出し、L-PGDSのmRNA発現の変化を検討した。L-PGDSの発現は、大動脈では有意差はないがLPS投与で増加する傾向にあった。心臓では、LPS投与で低下した（P<0.0497）。このように、LPS腹腔内投与マウスでは心血管系におけるL-PGDS発現の変化をみとめ、血行動態に関与することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究計画として、重症Sepsis症例のうち、ビリルビン上昇を伴う臓器不全を合併した症例において、PDF（Plasma Dia-filtration）法による血液浄化を行い、その前後で血中L-PGDS濃度の測定を行い、PDF法治療による血中L-PGDS濃度の影響を検討、また、PDFカラムの前後の血液中、および濾過排液中のL-PGDSをそれぞれ測定し、PDF法によるL-PGDSのクリアランスを測定する予定である。当初予定した十分な症例数には至っていないため、統計学的解析を含め、十分な検討に至っていない。引き続き、症例を集めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
Sepsisにて当院・集中治療室に入室した患者より採血を行い、血中L-PGDSおよびサイトカイン測定、炎症、感染マーカー、凝固・線溶マーカーを測定する。頸動脈エコーにて内・中膜肥厚(IMT)を測定し、動脈硬化の程度を評価する。重症度スコアおよび各マーカーと血中L-PGDSとの相関を検討して、L-PGDSとSepsis重症度との相関を検討する。
また、血漿交換の適応となる重症のSepsisにおいて、PDF治療を行った症例に、PDF法によるL-PGDSのクリアランスを測定、また、治療前後の血中L-PGDSおよびサイトカインを測定し、PDF法の治療効果との相関を検討する。以上の検討ができるように、引き続き症例を重ね、データを集める。
さらに、敗血症モデルマウスによる検討では、LPS腹腔内投与の濃度を変えて、L-PGDSのｍRNAの発現がどのように変化するか検討する。これには心臓、大動脈に加えて、その他の主要臓器（肺、肝臓、腎臓、脳など）での変化も検討してみる。また、各臓器でのL-PGDSの免疫染色を行い、組織学的にどのような変化が生じるか検討する。また、炎症性サイトカインなどのｍRNA発現についても検討して、L-PGDSのｍRNA発現との相関を検討し、組織学的な変化も合わせて検討する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
該当なし
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