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癌治療において腫瘍血管を攻撃して癌の増殖・血行性転移を抑制する目的で血管新生阻害療法が開発、実用化されてきた。しかし既存の血管新生阻害剤は腫瘍血管への特異性がなく副作用を生じることが報告されている。今回我々は、マウスおよびヒト腎がん由来の血管内皮細胞の分離・培養に成功した。正常血管内皮細胞（ＮＥＣ）と腫瘍血管内皮細胞（ＴＥＣ）をmiRNA Micro Array解析し、ＮＥＣと比較しＴＥＣで発現の高いmiRNAを複数同定した。そのうちの一つmiRNA-Xに着目し、qRT-PCR法でもmiRNA-Xの発現がＴＥＣで発現が高いことを確認した。今後機能解析を行い新規血管新生阻害剤の開発を目指す。
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