研究課題
凍結時の障害要因となる氷晶を如何に防止し、細胞膜障害の原因となる浸透圧差を軽減させることが、より良い細胞保護液に求められている。本研究では、主に水透過に関わるアクアポリン（AQP）の関与を確かめるために、CHO細胞にAQP4を安定発現させた細胞株と発現させていない細胞株を10%DMSOと混合し、液体窒素内で瞬間凍結させた。その結果、AQP4安定発現細胞は、未発現細胞と比較して超急速凍結（-120℃／分）・融解後の生存率が2.4%から60.5%まで著しく上昇すること発見した。さらに、このAQP4安定発現細胞と未発現細胞を種々の割合で混合培養した細胞群を、超急速凍結融解させ、生存した細胞集団をフローサイトメトリー法で解析したところ、AQP4発現細胞のみ選別（99 %以上）された。つまり、超急速凍結（液体窒素）によって、耐凍性を獲得したアクアポリン発現細胞のみを選別・濃縮できることを明らかにした（Kato et al, PLoS ONE, Feb 2014）。さらに、ES細胞においても神経系へ分化した細胞に発現する、内在性AQP4の耐凍性をマーカーとした凍結選別を行う事が示された。これによって、従来のようなマーカー染色やソーティング作業を必要としない、シンプルかつ安全な方法が実証された。超急速凍結による細胞選択・濃縮法は、一般的なマーカー染色やソーティングによる選択作業を必要としないため、より安全で均一な細胞を多量に必要とする再生医療や薬剤スクリーニングへの波及が期待される。
すべて 2014
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (3件)
Biochemical and Biophysical Research Communications
巻: 451 ページ: 562-567
10.1016/j.bbrc.2014.08.026
PLoS ONE
巻: 9 ページ: e87644
10.1371/journal.pone.0087644
