研究課題
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食物消化時の胃内部はpH1という強酸性状態は、胃プロトンポンプ H+,K+-ATPaseの駆動により達成されており、それゆえ胃潰瘍等の治療における薬剤の標的分子である。このポンプは他のイオンポンプには達成できない100万倍ものH+濃度勾配を作り出すことができ、このメカニズムの解明が重要である。カーボンサンドイッチ法を応用した電子線結晶学による構造解析によって、一つだけRb+が結合した構造解析に成功し、H+,K+-ATPaseが一度に輸送するイオンの量を変化させるというユニークな戦略によって、100万倍のH+濃度勾配を達成していることが明らかになった。
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http://www.cespi.nagoya-u.ac.jp/