| 研究概要 |
B型肝炎ウイルス(HBV)が宿主の自然免疫系を逃避し慢性感染を成立させるメカニズムは依然明らかではない。近年、細胞質に存在するDNA センサーを介したDNAウイルス排除のメカニズムが明らかとなり、本研究では１．HBVゲノムDNAは細胞質DNAセンサーにより認識されうるのか、２．また認識されうるとしたらHBVはどのようにこの自然免疫系を回避しているのかを明らかにする。HBVの複製に対する本自然免疫系の影響を検討するために、HBV DNAを導入したヒト肝癌細胞株HepG2.2.15で自然免疫関連分子(STING, TBK1など)をノックダウンし、培養上清中のHBV DNA量を検討したが明らかな差は認められなかった。今後は、細胞内でのHBVの複製状態を検討する予定である。またHBVタンパク（Large S, Middle S, Small S,Polymerase, Precore, Core, X）が自然免疫系を抑制する可能性に関して、HBVタンパク発現プラスミドとSTINGまたはTBK1を共発現させて、IFN-betaやISREプロモーターの活性化に対する影響を検討中である。一方でウイルスの複製に重要であると報告されているタンパクHBxに関して、既報のDNA センサー（DAI、DDX41、IFI-16）及び自然免疫関連分子(RIG-I, IPS-1, STING, TBK1)との相互作用を検討中である。近年、新規DNAセンサーの候補としてCyclic GMP-AMP synthaseやmeiotic recombination 11 homolog A (MRE11) も報告されており、これらの分子の関与に関しても今後検討していく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
HBVの複製に対する細胞質ＤＮＡセンサーを介した自然免疫自然免疫系の影響の検討は、HBV DNAを導入したヒト肝癌細胞株HepG2.2.15での自然免疫関連分子(STING, TBK1など)ノックダウン細胞は既に樹立しており、今後は細胞内でのHBVの複製状態を検討する予定である。またHBVタンパク（Large S, Middle S, Small S, Polymerase, Precore, Core, X）の自然免疫系に対する影響の検討は、すでにHBVタンパクやSTING、TBK1発現プラスミドを作成しており、IFN-betaやISREプロモーターと共発現させて活性化に対する影響を検討する予定である。HBxと既報のDNA センサー（DAI、DDX41、IFI-16）及び自然免疫関連分子(RIG-I, IPS-1, STING, TBK1)との相互作用の検討もすでにコンストラクトは作成済みである。以上のように本研究課題はおおむね順調に進展していると考える。
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