研究課題
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EZH2阻害剤はMLL融合遺伝子を有する白血病マウスモデルにおいて生存期間を延長した。EZH2阻害によって、p16プロモーターにおけるヒストンH3K27のトリメチル化を阻害することで、p16の発現上昇を介して腫瘍細胞(特に白血病幹細胞分画LGMP)の減少をもたらすことが主な作用機序であることを解明した。
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Cancer Science
巻: (Epub)