研究課題
エボラウイルスや高病原性新型インフルエンザといった新興性ウイルス感染の蔓延が危惧され、常にその脅威に晒される中、ウイルス感染に対する生体防御機構の解明は重要かつ急務である。ウイルス感染に対する生体防御機構の中でも、I型インターフェロン (Interferon, IFN) を介した抗ウイルス作用を持つ分子の誘導は非常に迅速かつ的確で、積極的に解析が進められているが、I型IFNと同じく多くの遺伝子発現を誘導するII型IFNを介した抗ウイルス機構は未解明な部分が多い。本研究は、実際にウイルスが感染する際に最初に接触する粘膜上皮細胞に着目し、粘膜感染ウイルスとしてII型Herpes simple virus (HSV-2) を主に用いて、粘膜感染における生体防御機構の全容解明を目指して解析を進めた。II型IFN刺激により粘膜上皮細胞に誘導される遺伝子群を、マイクロアレーを用いて網羅的に同定し、それぞれの分子による抗ウイルス作用について検討を行った。II型IFN刺激により誘導される遺伝子群の中で顕著に発現誘導が認められた二つのファミリー分子群について詳細な解析を行った結果、どちらのファミリーにおいても過剰発現させた細胞でウイルス感染の抑制が認められる分子を得る事ができた。本研究で解析を進めた分子群は、これまでウイルス感染制御との関与が殆ど示唆されておらず、新規のウイルス感染制御機構の一旦を担う分子の可能性があり、回帰感染を繰り返すヘルペスウイルスに対して効果的な新規制御薬の開発に繋がる可能性がある。
25年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2014 2013
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (3件)
J Virol
巻: 88(4) ページ: 2157-67
10.1128/JVI.03055-13
J Immunol.
巻: 192(7) ページ: 3328-35
10.4049/jimmunol.1302822.
