研究課題
<抵抗性・感受性遺伝子の機能解析>植物ウイルスが感染できないシロイヌナズナ変異体から単離した感受性遺伝子EXA1について種々の解析を行った。EXA1遺伝子の相補性検定、アリル試験等によりEXA1が植物ウイルスに対する感受性遺伝子であることを同定した。EXA1はGYFドメインを有するタンパク質をコードし、植物で広く保存される機能未知遺伝子であった。exa1変異体のプロトプラストでウイルス増殖が阻害されたことから、EXA1が細胞レベルでウイルス増殖に正に制御する働きをもつことを示した。また、新たな植物ウイルス感受性遺伝子nCBPを同定した。さらにJAX1発現植物が新たに複数種のポテックスウイルスに対して抵抗性を示すことを明らかにした。<病原性誘導メカニズムの解明>ファイトプラズマがコードする葉化因子ファイロジェンPHYL1は植物のMADS-boxタンパク質を特異的に分解する。そこで、様々なクラスのMADS-boxタンパク質についてPHYL1とともに植物細胞に導入してPHYl1による分解能を解析した。その結果、PHYL1がクラスEのMADS-boxドメインタンパク質を幅広く分解することが明らかになった。<治療薬剤のスクリーニング>ファイトプラズマin vitro増殖系を用いてファイトプラズマ増殖阻害剤のスクリーニングを行った。また、植物ウイルスの増殖を阻害するタンパク質・化合物について探索し、植物ウイルスに対する抵抗性遺伝子産物が直接ウイルス複製を阻害することを明らかにした。<ナノ病原体の逆遺伝学的解析>植物ウイルスがコードする病原性因子NTBは植物に細胞死を誘導する。植物ウイルスベクターを用いてNTBの機能解析を行い、コモウイルス属、ネポウイルス属ウイルスがコードするNTBにおいて細胞死誘導活性が広く保存されていることを示した。
1: 当初の計画以上に進展している
全ての研究項目において平成28年度に設定した研究課題を達成した。<抵抗性・感受性遺伝子の機能解析>においては植物ウイルスに対する感受性遺伝子を新たに発見するなど、当初の計画以上に進展したと考えている。
研究計画は概ね順調に進行しており、当初研究計画からの大きな変更はない。
すべて 2016
すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件) 学会発表 (12件) 図書 (1件)
The Plant Journal
巻: 88 ページ: 120-131
10.1007/s10327-016-0683-6
Journal of General Plant Pathology
巻: 82 ページ: 314-317
Genome Announcements
巻: 4 ページ: e00498-16
10.1128/genomeA.00498-16
巻: 82 ページ: 220-223
10.1007/s10327-016-0658-7
Frontiers in Microbiology
巻: 7 ページ: 1695
10.3389/fmicb.2016.01695