| 研究課題/領域番号 |
25253066
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 同志社大学 (2014-2015)
順天堂大学 (2013) |
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研究代表者 |
貫名 信行 同志社大学, 脳科学研究科, 教授 (10134595)
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| 研究分担者 |
宮﨑 晴子 独立行政法人理化学研究所, 視床発生研究チーム, 研究員 (80525890)
下郡 智美 独立行政法人理化学研究所, 視床発生研究チーム, チームリーダー (30391981)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | ポリグルタミン病 / 遺伝子発現 / lncRNA |
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| 研究成果の概要 |
ハンチントン病(HD)における遺伝子発現異常と病態との関連を明らかにするために線条体中型有棘細胞(MSN)特異的な遺伝子発現を検討する方法を確立した。セルソーターを用いて蛍光蛋白質を発現したMSNを対照とHDモデルマウスとから精製し、この遺伝子発現をマイクロアレーを用いて検討した。MSN特異的遺伝子発現が 検出されているかどうかをRT-PCRによって検討し、発現量がある程度以上であれば信頼性のある結果がマイクロアレーで得られていることを確認した。long non-coding RNAの異常もこの方法によって同定できたが、一般発現量が少ないことが多いため、確認には新たな方法の確立が必要である。
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| 自由記述の分野 |
病態脳科学
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