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本研究の目的は、比較的大きい効果の稀な変異を同定し、それをプロトタイプとして一般的な多型へ敷衍し、統合失調症の病態を明らかにすることである。CDCV仮説を前提とせず異種性を念頭においた研究を進めるので、大きな遺伝子効果を共有する小規模で均一な統合失調症サブグループの解明を目標とした。GLO1のframeshift家系を一般症例の4割にまで敷衍して、カルボニルストレスという比較的均一な病態を単離し、このモデル動物も作成した。多施設でカルボニルストレスを再現し、動物モデルで神経伝達物質の代謝回転の変化を求めた。
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