| 研究課題/領域番号 |
25282212
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用健康科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
溝上 裕士 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70268556)
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| 研究分担者 |
柳川 徹 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10312852)
宇都宮 洋才 和歌山県立医科大学, 共同利用施設, 准教授 (60264876)
磯辺 智範 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70383643)
蕨 栄治 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70396612)
正田 純一 筑波大学, 医学医療系, 教授 (90241827)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 肥満 / 非アルコール性脂肪性肝炎 / 遺伝子改変マウス / リポ多糖 / Kupffer細胞 |
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| 研究成果の概要 |
非アルコール性脂肪性肝炎（Nonalcoholic steatohepatitis: NASH）は脂肪肝から肝硬変，肝癌に至る進行性の慢性肝疾患である．有効な予防と治療法が強く要望されている．代表者らはヒトNASHを想定したSqstm1/Nrf2遺伝子二重欠失マウスを作製した．肝のみならず腸管や脂肪組織由来の生物学的因子が，NASHへの進展に中心的役割を果たすことが推測されている．本マウスでは，過食肥満下における腸内環境変化によるLPS産生増加，腸管バリア機能障害による腸管透過性の亢進，肝のLPSに対する異物排除機構の障害，これに関連した自然免疫反応の亢進が重要であると考えられた．
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| 自由記述の分野 |
生活習慣病
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