研究課題
デヒドロアミノ酸は非天然型アミノ酸の一種であり、生物活性天然の部分構造としてしばしば見出されている。デヒドロアミノ酸にはβ位置換基の有無によって置換基がないもの、1つ存在するもの、2つ存在するものがある。置換基が1つ以上存在するものには幾何異性体としてE体とZ体が存在する。このうち、1置換体のE-体と2置換体のE,Z-体を立体選択的に合成することは困難な課題と位置付けられていた。本研究では、従来の課題を解決するデヒドロアミノ酸の幾何異性制御法を開拓し、それをもとにデヒドロアミノ酸含有ペプチドの構造制御、デヒドロアミノ酸含有天然物の全合成研究に展開することを提案した。最終年度は、デヒドロアミノ酸の立体特異的ヨウ素化と根岸クロスカップリング反応を組み合わせた、β―ジ置換型デヒドロアミノ酸類の立体制御合成法を用いてアントリマイシン類やホモプシンAの全合成に取り組んだ。(1)アントリマイシン類の全合成:これまでに確立した合成法を利用して、アントリマイシンAvとDvを全合成した。現在、これらの抗菌活性試験を検討中である。(2)ホモプシンAの全合成:ホモプシンAに含まれるトリペプチド鎖を量的に合成した。あわせてシクロファン型大環状ラクタムの構築に取り組んだ。その構成アミノ酸であるデヒドロバリンの合成法を確立した。現在、デヒドロアミノ酸含有側鎖との連結による全合成を検討している。これまでに得られた研究成果は論文ならびに日本化学会をはじめとする学会にて発表した。
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (6件) (うち招待講演 1件) 備考 (1件)
Chemical Communication
巻: 52 ページ: 1478-1481
10.1039/C5CC08458J
Bioorganic Medicinal Chemistry Letters
巻: 26 ページ: 3543-3546
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http://www.sci.osaka-cu.ac.jp/chem/henkan/member.html