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中枢神経における神経活動依存的な遺伝子発現の制御は、神経の発達から記憶や学習に至る神経回路構築において必須である。その分子メカニズムは、記憶等のメカニズム解明だけでなく様々な神経疾患の治療方法につながる。本研究では、その分子メカニズム解明を目指して、Ca2+透過性のイオンチャネルであるAMPA型グルタミン酸受容体の選択的な活性化方法の開発を目的とした。AMPA受容体においては、リガンドの結合に伴いリガンド結合部位の構造変化が大きく変わることが知られる。その構造変化に着目し、変異導入と金属錯体の組み合わせという簡便なアプローチにより、GluA2を特異的に活性化できる方法を開発した。
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