| 研究課題/領域番号 |
25289297
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
神谷 典穂 九州大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (50302766)
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| 研究分担者 |
若林 里衣 九州大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (60595148)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 蛋白質 / 酵素 / 翻訳後修飾 / ナノバイオ / バイオハイブリッド / アプタマー / 核酸 / 自己集合 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、バイオテクノロジー分野において広く活用されているナノサイズの機能素子であるタンパク質を、分子レベルで効果的に異種材料と複合化・集積化する技術を開発し、それにより生じる新たな機能性の発現について検討してきた。最終年度となる本年度は、これまでに確立した基盤技術のなかで、特に今後の展開に重要と考えられるトピックスに焦点を当て、集中的に取り組んだ。
まず、合成高分子上への機能性タンパク質の集積化について、それぞれ分子サイズの異なる一連のタンパク質を準備し、これを合成高分子上に部位特異的且つ共有結合的に一次元集積した異種酵素複合系の構築を試みた。その結果、ラベル化条件の最適化により、異なるタンパク質が示す個々の機能性に基づく多機能性を発揮するタンパク質ハイブリッド材料の調製に成功した。さらに、分担研究者である若林博士が有する自己集合性ペプチドとの複合化により、新たな概念での機能性タンパク質の集積化の可能性を見出した。
核酸の機能性を利用するタンパク質複合材料の創製については、機能性核酸としてアプタマーを選択し、その末端に複数の酵素が１次元集積化された新しい分子形の酵素-アプタマーハイブリッドの調製条件を精査し、１分子のアプタマーに１００分子以上の足場となる核酸ユニットを連結可能なことを実験的に確かめ、学術論文として発表した。さらに、セルロース結合性アプタマーとセルラーゼ触媒ドメインの１：１等量複合体を効率良く調製可能な条件を確立し、新たな人工セルラーゼの創出に向けた概念実証を達成した。
以上、本研究を通して得られた幅広い成果を国際学会での招待講演１件、口頭発表２件にて発表し、国内学会においても広く成果の共有を図った。さらに、Springer社が出版する学術図書の執筆依頼を２件受け、既往の成果を社会還元するためのアウトリーチ活動の一環として取り組んだ。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額の使用計画 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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