| 研究課題/領域番号 |
25290022
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| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
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研究代表者 |
塩坂 貞夫 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (90127233)
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| 研究分担者 |
石川 保幸 前橋工科大学, 工学部, 准教授 (90346320)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ニューロプシン / 組織プラスミノーゲンアクティベータ / 基質 / 酵素 / 複合体 / シナプス / シグナル |
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| 研究実績の概要 |
プロテアーゼの基質を同定するため、その網羅的スクリーニング法としてDeirect-Protease-Substrate-Interaction(DSPI)法を考案し、ニューロプシンの一部基質の同定に成功した。本研究ではニューロプシンおよび組織プラスミノーゲンアクティベータの新規基質の同定を目指している。これまでニューロプシンの結合能を維持するミュータントニューロプシンの作成、および本研究課題として、やはり結合能の維持するミュータント組織プラスミノーゲンアクティベータを作成できた。これら標識リコンビナントタンパク質を用い、ファーウェスターン法を実施したところ、特にニューロプシンと結合する13種のタンパク質を得ることができた。これらはその一部がすでに同定したニューレグリン１であったが、いくつかは未同定のタンパク質とコンプレックスを作っていることが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
結合能の維持するミュータント組織プラスミノーゲンアクティベータを作成できたため。これら標識リコンビナントタンパク質を用い、ファーウェスターン法を実施したところ、特にニューロプシンと結合する13種のタンパク質を得ることができたことから、おおむね順調である。
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| 今後の研究の推進方策 |
プロテアーゼ基質ー酵素複合体の基質蛋白質の同定を確実に行い、同時にその生理機能を明らかにしていく。
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