| 研究課題/領域番号 |
25290024
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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| 研究機関 | 首都大学東京 |
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研究代表者 |
久永 眞市 首都大学東京, 理工学研究科, 教授 (20181092)
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| 連携研究者 |
斎藤 太郎 首都大学東京, 大学院理工学研究科, 助教 (70301413)
浅田 明子 首都大学東京, 大学院理工学研究科, 助教 (00336512)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | タンパク質 / 酵素 / 神経科学 / 発生・分化 / Cdk5 / LMTK1 / Rab / GRAB |
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| 研究成果の概要 |
Cdk5は神経細胞特異的な膜結合性キナーゼである。本研究ではCdk5の基質であるLMTK1という脳の新規Ser/ThrキナーゼとGRABというRab8の活性化因子（GEF）について、それらの神経突起伸長における役割を解析した。LMTK1とGRABはともにCdk5 によってリン酸化され、リン酸化されたLMTK1はRab11の活性化を抑制し、リン酸化されたGRABはRab8の活性化が出来なくなった。不活性型のRab11とRab8は伸長する突起の先端に膜成分を供給できないために突起の伸長が抑制されるという突起伸長抑制機構が明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
神経生化学
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