| 研究課題/領域番号 |
25290037
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 生理学研究所 |
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研究代表者 |
平林 真澄 生理学研究所, 行動・代謝分子解析センター, 准教授 (20353435)
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| 連携研究者 |
原 弘真 自治医科大学, 分子病態治療研究センター, 助教 (50751244)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 胚性幹細胞 / 異種キメララット / ノックアウトラット / 胚盤胞補完法 / 臓器欠損 / 人工ヌクレアーゼ / CRISPR/Cas9 |
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| 研究成果の概要 |
Pdx1遺伝子、あるいはSall1遺伝子を欠失させることでそれぞれ、膵臓、あるいは腎臓を欠損させたラットを作製した。Venus Tgラット由来ES細胞を用いて胚盤胞補完を行ったところ、ホモKOラット個体内で強いVenus陽性を呈する膵臓ならびに腎臓が再生されていた。また、Foxn1遺伝子の欠失により胸腺・T細胞を欠損したラットを作製し、GFP Tgマウス由来ES細胞で補完したところ、GFP陽性を呈する胸腺の再生が認められた。以上、同種（ラット）あるいは異種（マウス）の幹細胞からKOラット個体内で機能的に正常な目的臓器を作らせることに成功した。
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| 自由記述の分野 |
発生工学
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