| 研究課題/領域番号 |
25290062
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 新潟大学 (2014-2015)
愛知県がんセンター(研究所) (2013) |
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研究代表者 |
近藤 英作 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30252951)
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| 研究分担者 |
古賀 浩徳 久留米大学, 医学部, 教授 (90268855)
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| 連携研究者 |
瀧川 奈義夫 川崎医科大学, 医学部, 教授 (60325107)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | ペプチド / 腫瘍 / 膵がん / 胆管がん / 脳腫瘍 |
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| 研究成果の概要 |
デンドリマーおよびリポソームとのペプチドコンジュゲートは、これらの粒子単独の場合の肝臓への高度集積性は抑制されたが、in vivo動態の計測では完全な肝吸収性の回避には至らず、むしろペプチド単独フォームの方が実効的な標的腫瘍への集積の選択性を保持することが判明した。そこで、がんに卓越した選択的吸収性を発揮できる腫瘍高度選択的集積性ペプチド（腫瘍ホーミングペプチド）のランダムペプチドライブラリーからの分離・開発を実施し、ヒト膵がん、胆管がん（胆道がん）、脳腫瘍（グリオブラストーマ）各々の系統に対応するホーミングペプチドとして獲得した。これらについては国内特許申請を完了した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍病理学
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