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本研究課題では、枯草菌MifMや大腸菌SecMといった、翻訳の途上でリボソームに働きかけ、自身の合成を途中で一時停止（アレスト）することで、翻訳途上鎖の状態で生理機能を発揮する因子の分子機構の解明を目的とした。遺伝学・生化学・構造生物学的な手法を用い、MifMの翻訳アレストに重要な役割を果たす相互作用を詳細に解析したところ、リボソームのトンネル成分や活性中心付近の特定の残基とMifMとの相互作用が見出された。MifMの翻訳アレスト解除の分子機構を理解するために、翻訳アレスト解除に必要なタンパク質膜組込装置YidCの機能解析を行ったところ、YidCの機能に重要な領域や性質も幾つか見出された。
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