| 研究課題/領域番号 |
25291029
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能生物化学
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
多賀谷 光男 東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (30179569)
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| 研究分担者 |
井上 弘樹 東京薬科大学, 生命科学部, 講師 (10294448)
橋本 吉民 東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (50616761)
新崎 恒平 東京薬科大学, 生命科学部, 講師 (70609990)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 小胞体 / ミトコンドリア / syntaxin17 / レジオネラ / 神経変性疾患 |
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| 研究成果の概要 |
MAM（mitochondria-associated membrane）は小胞体サブドメインの一つであり、様々な細胞内現象に関与する。申請者らはsyntaxin 17（Syn17）が以下の機能を持つことを明らかにした。（１）Syn17はミトコンドリア分裂因子Drp1の局在と活性を調節し、ミトコンドリアの分裂を促す。（２）Syn17は小胞体Ca2+ホメオスタシスを制御する。（３）Syn17はDrp1を脱リン酸化するホスファターゼPGAM5の局在を調節する。（４）Syn17と微小管およびDrp1の結合はMAP1B-LC1によって仲介されている。（５）レジオネラは感染時にSyn17を分解する。
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| 自由記述の分野 |
機能生物化学
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