| 研究課題/領域番号 |
25293061
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
酒井 規雄 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 教授 (70263407)
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| 研究分担者 |
秀 和泉 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 助教 (20253073)
田中 茂 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 助教 (20512651)
森信 繁 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 特任教授 (30191042)
白藤 俊彦 広島大学, 医歯薬保健学研究院, 助教 (30595765)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | protein kinase C / serotonin transporter / GPCR / microglia / neurite outgrowth / neurodegeneration / macropinocytosis / heat shock protein |
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| 研究成果の概要 |
本課題では、難治性神経疾患として神経変性疾患、虚血性脳疾患、気分障害を対象に、これらの共通の病態として膜輸送やタンパク質分解の異常に着目して新たな治療戦略を得ることを研究目的とした。神経変性疾患については脊髄小脳失調症14型を引き起こす変異γPKCについて検討した。変異γPKCはアミロイド線維形成を引き起こすこと、また、マクロピノサイトーシスを抑制することを明らかにした。虚血性脳疾患の治療ターゲットであるGPR3が突起先端に向けて動き、突起伸長を調節することを明らかにした。さらに、抗うつ薬のターゲットであるセロトニントランスポーターの膜輸送を調節する薬物としてシグマ1受容体リガンドを見出した。
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| 自由記述の分野 |
薬理学
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