| 研究課題/領域番号 |
25293089
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
竹屋 元裕 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 教授 (90155052)
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| 研究分担者 |
菰原 義弘 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 准教授 (40449921)
大西 紘二 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 助教 (40613378)
藤原 章雄 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 講師 (70452886)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | M1/M2マクロファージ / 腫瘍随伴マクロファージ / ヒト悪性腫瘍 / がん幹細胞 / CD163 / CD204 / Stat3 / corosolic acid |
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| 研究成果の概要 |
明細胞腎癌においてM2型腫瘍随伴マクロファージ(M2-TAM)が腫瘍細胞の幹細胞性の維持に重要な役割を果たす事を示した。成人T細胞白血病/リンパ腫ではCD163陽性M2-TAMのみが患者予後と関係し、CD163陽性M2-TAMとCD204陽性M2-TAMの機能に違いがあることを示した。
大腸癌や悪性黒色腫の所属リンパ節のCD169陽性洞マクロファージ数と腫瘍中のCD8 陽性T細胞数に正の相関がみられ、CD169陽性マクロファージが抗腫瘍免疫に関与する事を示した。
マクロファージのM2活性化を抑制し腫瘍増殖を抑制するコロソリン酸は、細胞間相互作用におけるStat3の活性化抑制によって作用を発揮する。
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| 自由記述の分野 |
病理学
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