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肝細胞がん（肝がん）に対する新たな標的治療の開発をめざして、炎症性発がんモデルの１１９個の発がん候補遺伝子について発現変化に影響するゲノム・エピゲノムの変異・修飾を包括的に検出した。がん組織において、１％以上の頻度でアミノ酸配列の非同義変異が特異的に認められる遺伝子２４個、コード領域周辺にあるCpGアイランドにメチル化の亢進を認めた遺伝子７個が同定された。これらは、遺伝子オントロジー（GO）解析において、酸化還元 / ミトコンドリア / 酸化還元酵素活性に関連が深く、がん標的分子となる可能性が示された。
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