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新たな胸膜悪性中皮腫分子診断法の開発を目指して、標的分子を検出可能なELISAシステムの開発を進めた結果、悪性胸膜中皮腫症例と健常対照者との比較において感度・特異度がともに90％を超える診断精度を得ることに成功し、新規分子診断法開発基盤構築を完了する事が出来た。
並行して進めた悪性胸膜中皮腫に対する治療標的候補分子の機能解析に関しては、共作用するキナーゼとフォスファターゼの同定に成功すると共に、下流の制御分子を同定し、その制御機構の詳細を明らかと出来た。この成果は、悪性胸膜中皮腫に対する新たな分子標的治療の基盤構築に繋がるものと期待される。
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