| 研究課題/領域番号 |
25293218
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター) |
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研究代表者 |
直江 知樹 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), その他部局等, 院長 (50217634)
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| 研究分担者 |
清井 仁 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90314004)
早川 文彦 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (30402580)
島田 和之 名古屋大学, 高等研究院(医), 特任講師 (50631503)
冨田 章裕 藤田保健衛生大学, 医学部, 准教授 (80378215)
赤尾 幸博 岐阜大学, 大学院連合創薬医療情報研究科, 教授 (00222505)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | FLT3阻害剤 / 分子標的剤 / STAT3/5阻害剤 / pyruvinium pamoate / 中鎖脂肪酸誘導体 |
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| 研究成果の概要 |
がんにおけるドライバー変異を標的に薬剤が開発されてきたが、標的分子の変異やバイパスシグナルの活性化など、耐性獲得や抵抗性が問題となっている。本研究では耐性変異にも感受性のあるチロシンキナーゼ阻害剤、活性化変異チロシンキナーゼの下流で働く共通分子を標的とした薬剤、代謝を標的とした画期的な抗がん剤についての基礎研究を行った。その結果、点変異によって既存の阻害剤に耐性を示すFLT3分子にも感受性のある阻害剤、STAT3/5の活性を阻害する新規化合物、ならびにCMLに有効な中鎖脂肪酸誘導体を得ることができた。
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| 自由記述の分野 |
血液内科学
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