| 研究課題/領域番号 |
25293238
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
山岸 敬幸 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (40255500)
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| 研究分担者 |
土橋 隆俊 慶應義塾大学, 医学部, 共同研究員 (10286528)
牧野 伸司 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (20306707)
内田 敬子 慶應義塾大学, 保健管理センター, 講師 (50286522)
湯浅 慎介 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (90398628)
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| 連携研究者 |
家田 真樹 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (70296557)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 発生・分化 / 発現制御 / 遺伝子 / 循環器・高血圧 / 再生医学 |
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| 研究成果の概要 |
マウスモデルを用いて、心臓流出路発生における分泌因子Sema3Cの発現が転写因子Foxc1/2に活性化され、二次心臓領域では転写因子Tbx1に直接的に、心臓神経堤細胞ではTbx1の下流分泌因子Fgf8を介して間接的に抑制されることを明らかにした。このダイナミックな発現制御により、心臓神経堤細胞の正常な遊走が誘導され、流出路中隔が形成される。また、IP3R2型の発現部位をLacZで標識するマウスにより中枢から末梢にかけての肺動脈発生の可視化に成功し、このマウスモデルを利用して心臓流出路異常に伴う肺血管発生異常の機序を明らかにし、肺動脈平滑筋に特異的な未知の発現制御配列と制御因子の候補を特定した。
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| 自由記述の分野 |
小児科学
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