Runx2・Runx3を基点とした軟骨変性のシグナルネットワークの解明

2015 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 25293316
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 整形外科学
• 研究機関: 自治医科大学 (2014-2015); 東京大学 (2013)
• 研究代表者: 竹下 克志 自治医科大学, 医学部, 教授 (30262009)
• 研究分担者: 齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (30456107) ; 武冨 修治 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70570018)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: 整形外科学 / 変形性関節症

研究成果の概要

転写因子Runx2, Runx3が関節軟骨で果たす役割についてin vivo, in vitroで解析した。まずRunx2-floxマウスを作出し、設計通りのノックアウトが起きることを確認した。次にRunx3-floxマウスとともに、薬剤誘導性軟骨細胞特異的Creマウスと交配させ、変形性関節症モデルなどを作成したところ、いずれもノックアウトによって変形性関節症の進行は促進した。in vitroの実験系では、これらの転写因子は軟骨分化を促進させ、基質産生を促す作用があることが確認できた。

自由記述の分野

整形外科学