| 研究課題/領域番号 |
25293317
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
辻 邦和 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (20323694)
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| 研究分担者 |
宗田 大 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (50190864)
関矢 一郎 東京医科歯科大学, 再生医療研究センター, 教授 (10345291)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | BMP2 / BMP4 / BMP7 / osteoarthritis / meniscus / articular cartilage / synovitis |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、骨形成因子(BMP)ファミリーに属する遺伝子群による硬組織のホメオスタシスの統括的な理解、及びその破綻に基づく硬組織関連疾患の病因の解明を最終目的としている。これまでの研究成果に基づき、本研究期間においては、(I) BMP2欠損マウスで観察される骨折治癒プロセスの破綻の原因解析に基づく、骨のホメオスタシスにおけるBMPシグナルの生理機能の解析、(II) BMP7欠損マウスに観察される自然発症の変形性膝関節症の病態の解析に基づく、関節軟骨のホメオスタシスにおけるBMPシグナルの生理機能の解析、(III) BMP4欠損マウスにおいて観察される造血幹細胞数の低下の分子メカニズムの解析に基づく、骨髄造血微小環境(HSC niche)のホメオスタシスにおけるBMPシグナルの生理機能の解析に関して検討を行っている。当該年度における進捗を以下に示す。
私たちは、これまで、関節軟骨の維持にBmp2およびBmp7の活性が必須であることを示してきた。ところが、関節軟骨におけるBMP分子のmRNA発現量の比較検討を行った結果、関節軟骨においてBmp2, 7よりもBmp4のmRNA発現量の方が多い傾向があることを明らかとした。そのため、Bmp4が関節機能維持に中心的に機能しているとの仮説の下、四肢特異的Bmp4欠損マウスの作成を行い、関節軟骨の表現型の解析を行った。ところが興味深いことに、Bmp4欠損マウスでは、重篤な関節軟骨の退行変性は観察されず、生後の膝関節における軟骨の維持にBMP4の活性が必須でないことを明らかとした。その理由を検証するために、関節軟骨におけるBmp4タンパクの発現を免疫組織学的に解析したところ、Bmp2や7と異なってBmp4のタンパク発現が観察されなかった。このことは、関節軟骨におけるBmp４分子の特異的な発現調節機構の存在を示唆している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当該年度は、硬組織のホメオスタシスにおけるBmp4の生理機能解析において進捗が得られたが、当該年度期間内で学会ならびに論文発表のレベルまで達することができなかった。現在論文を執筆している最中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
当該年度内に引き続き、関節軟骨の維持におけるBmp4の生理機能の詳細なメカニズムに関して分子生物学的手法を用いて、検討を行っていく。さらに半月板形成および、維持におけるBmp2の機能解析について検討を行っていくことを予定している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
予定していた研究項目に関して、四肢特異的、骨髄特異的遺伝子欠損マウスの解析のためのマウスコロニーの樹立に時間がかかっているため、マウス飼育維持管理費が当初予定を下回っているため
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| 次年度使用額の使用計画 |
当該年度で得られたマウスの表現型の解析用の試薬（組織学的解析、分子生物学的解析）を購入する代金の補填分として使用予定である。
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