| 研究課題/領域番号 |
25293324
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
亀井 直輔 広島大学, 大学病院, 病院助教 (70444685)
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| 研究分担者 |
味八木 茂 広島大学, 大学病院, 講師 (10392490)
中佐 智幸 広島大学, 大学病院, 病院助教 (60467769)
越智 光夫 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院(医), 教授 (70177244)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 脊髄脊髄病学 / 筋・神経病学 / 運動器外傷学 / 関節病学 / 再生医学 |
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| 研究実績の概要 |
各種運動器損傷モデルに対する血管新生マイクロRNAとしてmiR-210の投与を行った。昨年度までに行っていた脊髄損傷に対する投与の内容については雑誌Spineでpublishされた。半月板損傷モデルに対する投与では昨年度までの結果に加えて、損傷部へのmiR-210の取り込みが確認され、miR-210投与により局所でのⅠ型およびⅡ型コラーゲン、VEGF、FGF2などの発現が上昇し、損傷部での血管新生や細胞増殖が促進されることが明らかとなった。これらの結果については雑誌Arthritis Research & Therapyにpublishされた。また、アキレス腱損傷モデルに対する投与では、昨年度までの結果に加えて、miR-210投与による局所での血管新生促進効果やⅠ型コラーゲン、VEGF、FGF2などの発現が上昇について明らかにした。これらの内容については雑誌Journal of Orthopaedic Scienceに投稿し、acceptされた。
さらに組織特異性マイクロRNAとして脊髄損傷モデルに対するmiR-145の投与実験を行った。脊髄損傷後の投与時期の違いでのmiR-145の局所への取り込みや脊髄機能改善の程度の違いを検討したところ、損傷後3日以降での投与でmiR-145の取り込みが上昇することが分かり、損傷3日後の投与が最も脊髄機能を改善させた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
各運動器モデルに対する血管新生マイクロRNAの投与実験は終了し、すべて国際科学雑誌でpublishされた。さらに組織特異性マイクロRNAの投与実験も順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
さらに組織特異性マイクロRNAの投与実験を進めていき、最終的には投与するマイクロRNAのベストミックスを明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
組織特異的マイクロRNA投与のターゲット遺伝子の解明に関する実験を次年度で継続することになったため
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| 次年度使用額の使用計画 |
ターゲット遺伝子候補のPCRおよびWestern blotを行う
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