研究課題/領域番号 |
25293335
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 一部基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
泌尿器科学
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研究機関 | 愛知医科大学 (2015) 名古屋大学 |
研究代表者 |
小林 孝彰 愛知医科大学, 医学部, 教授 (70314010)
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研究分担者 |
岩﨑 研太 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881)
三輪 祐子 愛知医科大学, 医学部, その他 (90572941)
丸山 彰一 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (10362253)
大西 彰 日本大学, 生物資源科学部, 教授 (30414890)
小川 晴子 帯広畜産大学, 学内共同利用施設等, 教授 (10400079)
羽根田 政隆 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座講師 (50436995)
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研究協力者 |
葛谷 孝文
松田 佳子
山本 貴之
平光 高久
安次嶺 聡
稲永 由紀子
堀見 孔星
北畑 奈々
劉 大革
櫛原 秀之
倉田 洋子
岡田 学
松岡 裕
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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キーワード | 移植・再生医療 / 腎移植 / 慢性抗体関連型拒絶反応 / 免疫学 / マイクロアレイ / シグナル伝達 |
研究成果の概要 |
慢性抗体関連型拒絶反応(CAMR)は、移植腎長期生着の障壁となっている。ドナー特異的HLA抗体(DSA)検出時の腎生検所見で約4割にsubclinical CAMRを認め、治療に抵抗性であった。DSAのC1q(補体)結合能とCAMRの関連を示した。末梢血PBMCのmiR-142-5p, miR-486-5p は抗体産生、CAMRと関連した。末梢血B細胞培養でHLA抗体検出に成功した。抗A/B 抗体、mTOR阻害剤,AMPK活性化剤には、内皮細胞保護効果が認められた。CAMRを制御するためには、DSA産生に向かう段階での早期診断が不可欠であり、従来とは異なる革新的な治療方法を開発する必要がある。
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自由記述の分野 |
移植外科 移植免疫
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