| 研究課題/領域番号 |
25293340
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
塩沢 丹里 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (20235493)
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| 研究分担者 |
浅香 亮一 信州大学, 医学部附属病院, 助教(特定雇用) (00623688)
安藤 大史 信州大学, 医学部附属病院, 助教(診療) (80722925)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 子宮内膜癌 / サイクリンA / 分子標的薬 / 低分子化合物 / prohibitin |
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| 研究実績の概要 |
我が国では子宮内膜癌の増加に伴って予後不良な進行・再発癌が著増しており、新たな治療法が待たれている。我々は子宮内膜癌において細胞周期促進因子であるサイクリンA陽性症例が予後不良であったことから、サイクリンAが有望な治療標的分子と考え、約1種の低分子化合物ライブラリーから独自に開発したルシフェラーゼアッセイを用いてサイクリンA転写抑制活性を有する化合物Xを新たに同定した。この化合物Xは子宮内膜癌細胞のサイクリンAの転写を90%以上抑制するとともに、マウスに移植した内膜癌細胞による腫瘍発育を約9割抑制する。この化合物から直接薬剤を作成する可能性を検討したが、マウスの体重減少などの副作用もみられたため、この化合物Xの構造改変による改良を試みた。まずこの化合物Xの作用機序を検討するため化合物の標的分子をFGビーズ法を用いて検討したところ、転写因子であるprohibitinを新たに同定し、今後のドラッグデザインの基盤を確立することができた。（なお本化合物は特許申請を前提としているため、本研究で得られた知見は現在のところ原則として公表していない。）
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額の使用計画 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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