| 研究課題/領域番号 |
25293359
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児外科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 (2014-2015)
広島大学 (2013) |
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研究代表者 |
小倉 薫 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (10346653)
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| 研究分担者 |
檜山 英三 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 教授 (00218744)
上田 祐華 広島大学, 病院, 医科診療医 (70624641)
鬼武 美幸 広島大学, 病院(医), 病院助教 (10448269)
栗原 将 広島大学, 病院(医), 医科診療医 (40724894)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 小児 / 癌 / トランスレーショナルリサーチ / 薬剤反応性 / ゲノム |
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| 研究成果の概要 |
JPLTプロトコール治療された約200例の肝芽腫検体と、肝芽腫細胞株を用いた。
腫瘍および正常ＤＮＡをSNPアレイで検索ところ、1p、1q、2q染色体に欠失と増加が認めた。また、網羅的遺伝子発現をマイクロアレイにて検索し、ゲノム異常のある部位から予後不良例で有意に発現が変動している遺伝子を12個抽出した。これらを蛍光リアルタイムＰＣＲ法で検証したところ、3つ遺伝子で有意差を認め、Wntシグナル、MAPKへの関与とAFPやムチンなどに関わるパスウェイの活性化が見出された。選別された遺伝子を肝芽腫細胞株に導入したところ２株で増殖速度が増加し、分子標的となる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
小児外科学、小児腫瘍学
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