| 研究課題/領域番号 |
25293363
|
|---|
| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
|---|
研究代表者 |
貴志 和生 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40224919)
|
|---|
| 研究分担者 |
久保田 義顕 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (50348687)
林 瑠加 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (50445392)
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80365311)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 再生医療 / 皮膚 / レーザーマイクロダイセクション |
|---|
| 研究実績の概要 |
胎生13日または15日の創傷部で発現が増強している遺伝子に対して、レーザーマイクロダイセクションで局所の組織を採取し、胎生13日創傷部の辺縁と胎生15日創傷部辺縁と正常部位の表皮の4点を比較することで得られた、胎生13日創傷部位でのみ発現している遺伝子、または胎生15日の創傷部でのみ発現している遺伝子の発現が正しいか否かを、real time PCRにより確認した。さらに、マウス胎仔手術施し、様々な時間ののちに創傷部を含めた組織を採取し、RNAを採取、発現とその変化を定量的に調べた。また、同様に４％パラフォルムアルデヒドで固定したサンプルから、パラフィン切片を作成し、in situ hybridizationで発現の局在を確認した。このうち発現が確認された複数の遺伝子に対して。siRNA試薬を用いて胎生13日、15日の胎創傷部位のに発現している当該遺伝子のノックダウンをin uteroで行った。siRNA試薬の子宮内投与を行って、胎生13日および胎生15日の創傷治癒の形態に変化が生じた遺伝子を2つを絞り込むことができた。このうち、ひとつの遺伝子については、ノックアウトマウスをJaxson labより購入し、胎仔手術を行い、その形態変化を観察した。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
