| 研究課題/領域番号 |
25293389
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
横山 敦郎 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (20210627)
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| 研究分担者 |
赤坂 司 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 准教授 (00360917)
山本 悟 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (10344524)
平田 恵理 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (10722019)
滝田 裕子 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (30125330)
佐藤 義倫 東北大学, 環境科学研究科, 准教授 (30374995)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | カーボンナノホーン / マクロファージ / 骨髄間質細胞 / チタン / 泳動電着 / 骨形成 |
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| 研究実績の概要 |
最終年度である本年度は、カーボンナノホーン(CNHs)の骨形成、特に骨髄間質細胞の骨芽細胞への分化に関する影響、ならびにCNHsのチタンへの表面修飾、さらにCNHs修飾チタンでの細胞培養特性とin vivoにおける反応について検討を行った。
昨年度に報告したCNHsを貪食したマクロファージが骨髄間質細胞のアルカリフォスファターゼ(ALP)活性を有意に上昇させる理由について検討し、ALP活性の上昇にはOncostatinnMが関係することが明らかとなった。
チタンを耐水研磨紙で研磨した後，0.025M αDL-グリセロリン酸と0.2M 酢酸カルシウムの水溶液中で直流電源・定電流下（320 V ，30 mA/cm2）で陽極酸化処理後、CNHs分散液中にて固定し、各種条件下で泳動電着により表面修飾を行った。その結果、直流電源・定電流（300 V ，30 mA/cm2）にて180秒間、泳動電着を行うことにが、CNHsを均一に修飾するには最も適していることが明らかとなった。この条件にてCNHsを表面修飾したチタン上で、骨芽細胞様細胞(Saos2)を培養したところ、培養７日後ではDNA量は、CNHsを修飾しない陽極酸化チタンに比較し有意に多いが、ALP活性には差が認められなかった。ラット骨髄腔内に、資料を埋入したところ、試料上での活発な骨形成が観察され、骨組織と良好な反応を示すことが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 次年度使用額の使用計画 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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