研究課題
前年度に評価した低酸素遺伝子応答イメージングの担癌モデルマウスを用いて、低酸素PETトレーサーと低酸素遺伝子応答の腫瘍内分布の比較を行った。18F-FMISOと125I-のオーバーラップ領域は、64Cu-ATSMと125I-のオーバーラップ領域よりも有意に大きかった（正常酸素下：14.3±3.4% vs. 6.3±2.8%, p = 0.0007、低酸素下：29.0±8.1% vs. 14.0±5.8%, p = 0.004）。また、低酸素PETトレーサー集積領域における125I-の集積領域の割合は、18F-FMISOにおける125I-の集積領域の方が有意に大きかった（正常酸素下：42.5±8.9% vs. 20.6±10.5%, p = 0.002、低酸素下：71.6±12.6% vs. 40.5±16.3%, p = 0.004）。以上から、低酸素領域に対する選択的放射線治療において、64Cu-ATSMよりも18F-FMISの方が照射野の決定に適していることが示唆された。18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) PETと共に低酸素分子イメージングとして18F-Fluoromisonidazole (FMISO) PETを口腔扁平上皮癌（OSCC）患者に臨床応用している。癌細胞が低酸素環境にさらされると初めに低酸素誘導因子－1：hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) が転写因子として機能する。OSCC患者におけるFMISO-PETの集積と、手術標本におけるHIF-1αの免疫組織学的発現を比較・検討した。OSCC内のHIF-1αの発現はFMISO-PETの集積と有意に関連していたが、FDG-PETの集積とは関連していなかった。またOSCC患者におけるhypoxiaと治療抵抗性の関連を明らかにする目的で、FMISO-PETの集積と病理組織学的な術前化学療法の治療効果およびHIF-1αの発現との関連を検討した。FMISO-PETの集積およびHIF-1αの発現と術前化学療法の組織学的効果判定には有意な関連が認められた。
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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