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まず、仔マウスに使用可能な早期検診を調べられる空間学習テストを確立することができた。DEおよびDE-SOAを曝露された群は対象群と比べ、嗅球に基づいた学習能力の低下が認められた。嗅球におけるAC3、 GOLFのmRNA 発現量の増加、海馬における記憶関連遺伝子、炎症性マーカーなどのmRNA 発現量の増加がDE-SOA群で見だした。DE-SOAの発達期曝露は、嗅球と海馬における神経・免疫バイオマーカーを介して仔マウスの学習行動に影響を及ぼすことが示唆された。SOAの神経免疫毒性のメカニズムを明らかにするために、免疫細胞欠損マウスを用いて調べた結果、TLR4シグナル伝達が関わる可能性が認められた。
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