研究課題
3, 4, 4′, 5-tetrahydroxy-trans- aza-stilbeneをはじめとするレスベラトロールのアザ誘導体(ARVD)による細胞増殖抑制効果に対して、MIFがどれくらい保護作用(アポトーシス回避機構)を有するかを評価するためにA549細胞株にMIFのshRNAの発現誘導ベクターを導入したところ、(MIFのノックダウンによる)ARVD感受性の亢進が同細胞株で見られたことから、MIFはARVDの活性酸素による細胞毒性から細胞を保護する作用をもつという仮説が裏付けられた。また、コントロールのA549株と比べて、MIFをノックダウンしたA549の方が、アポトーシス誘導キナーゼ(JNK)のリン酸化の亢進が顕著に認められた。このことから、MIFは本来、NFkBを活性化し、さらに下流に存在するJNKの活性(リン酸化)を抑制することにより、アポトーシスを回避する機構が示唆された。これらの前年度の結果を踏まえて、2014年度は、ARVD添加後にi. NFkBと特異的配列DNA (5‘-AGTTGAGGGGACTTTCCCAGGC-3‘)との結合能のゲルシフトアッセイによる評価、ii. Elisaによる培地中へのMIFの分泌量の定量を行った。i.より、コントロールのA549細胞ではNFKBと特異的DNAとの間にみられた顕著な結合能が、MIFのノックダウン株では認められず、MIFがNFkBのJNKを介したアポトーシス抑制機構を直接制御していることがわかった。また、iiではMIFの分泌量には変化が認められず、ARVD(ROS)がMIFをup-regulateする可能性は否定された。新規ARVDとして、活性酸素を生成させやすくするべく水酸基を増やしたもの、-OHを-OMeに変えて細胞透過性を高めたものなど前年度に多数合成された化合物については、既存のARVDより高い細胞増殖抑制効果を示すものは得られなかった。一方、レスベラトロールと骨格を異にする構造をもつポリフェノールの中に、高い細胞増殖抑制効果を示すものが見つかり、現在それらの作用機序の解析を進めている。
2: おおむね順調に進展している
3年間の研究計画として以下の事項を示す。1.MIFのアポトーシスからの回避機構についての解析a.MIFによるROSからの細胞保護作用(アポトーシス回避機構)の評価。b. MIFによるJNKの不活性化の評価。c. MIFによるJNKの不活性化の経路についての検討。d. ROSがMIFをup-regulateする可能性の検討。e. ARVDによる増殖抑制効果のmode of action にかかわる遺伝子群の探索。2.新規ARVDの創製および細胞毒性の評価a. 新規ARVDおよびポリフェノール誘導体のデザインならびに合成。b. 新規ARVDおよびポリフェノール誘導体の細胞をもちいたアッセイ。c. 新規ARVDおよびポリフェノール誘導体の最適化、機能解析。これらのうち、(1)ではdまで、(2)ではbまで終了しており、残り1年間の時点でおおむね順調に進展していると考える。
「現在までの達成度」で示した未遂行項目である1-e, 2-cを3年目に行う予定である。1-eではMIF発現細胞株、ノックダウン株の両者をもちいて、それぞれARVD添加前後において発現の変動する遺伝子をマイクロアレイにより探索する。これにより、ARVDによるROSのストレス応答に関連する分子群の特定と新たな標的化合物の創製が可能となる。2-cでは、新規化合物、特にいくつかのポリフェノール誘導体にみられた細胞増殖抑制効果の作用機序の解析を行うと同時に、これらをシーズ候補化合物として新規誘導体の合成および薬理評価につなげる。
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すべて 雑誌論文 (13件) (うち査読あり 13件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (3件) 備考 (1件)
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