| 研究課題/領域番号 |
25410209
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 兵庫県立大学 |
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研究代表者 |
西田 純一 兵庫県立大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (70334521)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 複素環化合物 / 有機半導体 / 有機化学 / 分子集合体 |
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| 研究概要 |
窒素原子が導入された有機π共役系化合物は、優れた電子供与性及び受容性を有する。本研究ではアミン系縮合剤の優れた反応性を利用し、他の典型元素と組み合わせた新規なπ電子構造を有する化合物を合成し、分子構造、酸化還元特性、発光特性、キャリア輸送特性について明らかにすることを行っている。
25年度においては、イミド化合物の合成と物性開拓の研究を主に行った。フタルイミド化合物にオリゴチオフェンを導入したドナーアクセプター型の化合物が摩擦等の力学的な刺激に際して発光を示すトリボルミネッセンス（TL）特性を与えることを明らかにした。これらの化合物は大きな双極子を有するにもかかわらず結晶中対称心なく配列することをＸ線結晶構造解析より明らかにした。これらの化合物は刺激に際して発光するだけでなく、固体の色調変化を引き起こし多重応答性化合物となることを明らかにしている。
カルバゾールを含む化合物においてはトリフルオロメチルフェニル基を導入することで対称心ない分子配列が得られることを見出している。これらのカルバゾール誘導体はTL特性を示し、さらに燐光性の錯体を添加することで発光色を大きく変化させることができることを明らかにしている。
ジアザボロールを含む化合物の研究においては電子求引性の官能基を導入した化合物において固体発光効率が向上することを見出している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
イミド骨格を有する化合物の研究において、結晶中に対称心を持たない分子配列を好むドナーアクセプター型のπ共役系化合物を構築することができた。これらの系の構築はTL特性を中心とした応答系開発において大きな研究成果と考えられる。本研究における含窒素複素環の特性を生かした分子集合体構築の研究は、順調に進んでおり、今後集合体の構造と固体発光特性、電荷輸送特性との相関関係、さらに有機デバイスの作成研究についてさらに研究を発展させていきたい。
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| 今後の研究の推進方策 |
25年度の研究を引き継ぎ、分子内電荷移動発光を与えるドナーアクセプター型の含窒素複素環化合物を合成し、発光特性について研究を行う。含窒素複素環の電子供与性や受容性を活用したより安定な電荷移動を実現できる化合物の開発研究を行う。より大きな炭素縮環構造の導入を行い、それらに基づく分子集合体の固体物性について検討を行う。有機デバイス等の作成を行い、エレクトロニクスとしての可能性について検討を行う予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
研究の進行状況に合わせて、今年度に購入予定であった一部の実験器具や試薬類等を次年度に購入することにしております。
次年度の研究費を合わせて、液体クロマトグラフのカラム等の購入を計画しています。
試薬や不足しているガラス器具類の購入に使用させて頂きます。
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