| 研究課題/領域番号 |
25410228
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
沖原 巧 岡山大学, 自然科学研究科, 講師 (70243491)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | リン酸化反応 / 多糖 / ドラッグデリバリーシステム |
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| 研究概要 |
本研究はリン酸化多糖と薬剤との複合体による接着型のドラッグデリバリーシステムの開発を目指すものである。本年度はリン酸化多糖の合成方法を検討の進めるととともに、薬剤の徐放性の制御に関する基礎情報の収集を行った。成果として、マイクロ波加熱による多糖のリン酸化法を開発した。従来、リン酸化法としては、有機溶媒中でアミン類を触媒とするものが中心であったが、多糖の場合、工業化を目指す時、有機溶媒の除去が障害となる。そのため、リン酸化多糖の合成方法について、多糖とリン酸塩の混合物をマイクロ波加熱することにより、リン酸化を可能とする反応条件を見出した。これを活用することにより、水溶性の多糖について有機溶媒を用いずにリン酸基の導入が可能となった。また、薬剤との複合体の形成プロセスの検討では、リン酸化多糖のリン酸基、および糖分子と薬剤分子との相互作用が重要な役割を果たすことを解明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
リン酸化プロセスの条件設定はほぼ完了し、薬剤分子との相互作用においても、ｐHの依存性等の解明が予定よりも進んでおり、期間内での目標達成は十分可能である。
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| 今後の研究の推進方策 |
リン酸基の影響を解明するため、リン酸置換度の異なる多糖を合成し、薬剤分子との複合化メカニズムをNMRや分光学的手法を用いて進めてゆく。また、リン酸化多糖の薬剤複合体の徐放の効果について、動物実験等を通じて検証してゆく予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
リン酸化プルランの物性を詳細に検討するため、NMRで測定可能な炭素１３同位体の多糖への導入を行う。そのため、予備実験等をすすめて確認を行った。そのため、本実験のための試料購入を確認後の翌年度に持ち越したため、次年度使用額を生じた。
炭素同位体を含む多糖を合成し、NMRを用いて薬剤複合体のキャラクタリゼーションを行うために使用する。
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