研究課題
１．アデノウイルスベクターを用い、マウス胎生10.5日、胎生11.5日、胎生12.5日生まれのプルキンエ細胞に特異的に発現している遺伝子を解析したところ、Wnt7bは、胎生11.5日生まれの神経細胞に、特異的に発現している事が判明した。Wnt7bが、胎生11.5日生まれの神経細胞の重要分子であることを解明するために、Wnt7bの発現を抑制することができるアデノウイルスベクターを新規に開発し、マウス胎生11.5日生まれの神経細胞において、Wnt7bの発現を選択的に抑制した。その結果、Wnt7bの発現を抑制されたマウスは、低発育・大脳皮質の低形成・小脳虫部の欠損を示し、自閉症様の行動異常・覚醒時脳波の異常を示した。人においてWnt7bは、クロモゾーム22q13.3にコードされており、22q13.3欠失症候群が報告されている。多くの22q13.3欠失症候群では、Wnt7bが欠損しており、その症状は、Wnt7bの発現を抑制したマウスの症状と同様出あることが判明した。２．自由行動下において、チャネルロドプシン２を発現した神経細胞の活性を光刺激によって制御し、それと同時に、脳の活動（脳波）を計測できる新規無線小型装置を開発した。無線通信はBluetoothを用い、脳波をインスツルメンテ-ションアンプを介して512Hzでデジタル化する。デジタル化されたデータは、Bluetoothで無線送信され、無線送信された脳波データを新規に開発したiPadアプリで収録する事ができる。
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レーザー研究
巻: 44 ページ: 240-243
Nature Communications
巻: 7 ページ: 11349
10.1038/ncomms11349
