| 研究課題/領域番号 |
25430020
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| 研究機関 | 生理学研究所 |
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研究代表者 |
畠中 由美子 生理学研究所, 大脳皮質機能研究系, 特別協力研究員 (40271548)
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| 研究分担者 |
平田 たつみ 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 教授 (80260587)
川崎 能彦 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 助教 (00322751)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 脳・神経 / 発生・分化 / 解剖学 / 神経細胞移動 / 細胞間相互作用 |
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| 研究実績の概要 |
PlexinA2/A4（PlxnA2/A4）ダブルノックアウト(DKO)マウスでは、ニューロンが第１層に異所分布することから、この解析を通して停止メカニズムの一端を明らかにできるのではないかと解析を行っている。昨年までに、PlxnA2/A4が時空間的に限局して皮質の浅層細胞に発現することがこれらニューロンの適切な配置に重要であることを明らかにしてきた。また、リガンド候補のSemaphorin6A（Sema6A）の遺伝子座改変マウスで、相同な表現系を示すことからSema6Aがリガンドとして機能していると考えている。Sema6Aの発現は複数の細胞タイプで見られるので、原因となる発現細胞を同定するため、コンディショナルノックアウト(cKO)マウスを作成しEmx1-Creマウスを交配したところ第１層に異所細胞が現れた。そこで本年度はさらに、Emx1-Creで組換えられる細胞のうち、候補となるカハールレチウス細胞、移動ニューロン、上衣細胞の寄与について調べた。電気穿孔法により、Dcx-Creを用いて移動ニューロンのSema6A遺伝子のノックアウトを行ったが配置に変化は見られなかった。さらにNestin-CreERT2マウスとSema6A cKOマウスの交配を行って発生時期特異的にタモキシフェンを投与し、これら候補細胞の組換えグループを変化させ、細胞を同定する実験を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
Sema6Aを発現し、移動する細胞上のPlxnA2/A4と相互作用する細胞の同定を試みるため、Nestin-CreERT2マウスを導入し交配を進めている。が、親マウスの育児放棄などで計画通りに交配が進まないこと、組換えのタイミングを確認するための予備実験を行う予定のマウス飼育施設で感染事故が起こったことが重なり進捗状況が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
マウスの交配は、若い動物を準備し直す。また、感染事故が起きたマウス飼育施設は間もなく使用解除となる予定であり、これを待ってSema6Aの発現細胞を同定する予備実験、本実験をすぐに再開する。研究計画で掲げている移動細胞のタイムラプスイメージングはPlxnA2/A4のダブルノックアウトマウスを得るのが困難なため優先順位を下げ、この結果を待たずにまず研究結果をまとめる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験計画に必要なマウスが計画通りに交配しないこと、また予備実験を行う予定のマウス飼育施設で感染事故が起こったため実験に遅延が生じている。
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| 次年度使用額の使用計画 |
マウス交配が成立した時点で、実験試料を確保しこれらの解析実験のために使用する。マウス飼育費の諸経費と抗体など研究試薬消耗品として使用する計画である。また、これらの解析結果を含めて論文としてまとめるため、論文発表に関わる費用（英文校正、投稿料、掲載料）として使用する。
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