| 研究課題/領域番号 |
25430033
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
岸 将史 新潟大学, 企画戦略本部若手研究者育成推進室, 准教授 (60573938)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 蛋白凝集 / 神経突起の内径 |
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| 研究実績の概要 |
電顕解析を行った結果、当分子の遺伝子欠損マウスは神経突起の内径に特に大きな異常を有さないという当初の仮説に対し否定的な結果が得られている。培養ニューロンに於けるsiRNAの効果とは異なる結果である。
in vitroでの結果としては、下流因子の蛋白凝集に不可欠な領域を特定した。今後のin vivoでの解析に役立てたい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究代表者の異動が決まり、飼育していた遺伝子変異マウスを処分したり胚を凍結保存したりする必要があったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
神経突起の分岐異常が起こるメカニズムを明らかにするために、遺伝子変異マウスを用いた詳細な解析を行うということは極めて難しい状況となったため、これまでに得られたin vivoでの表現型に関するデータとin vitroでの生化学的データを合わせて報告する必要がある。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究代表者の異動が決まり、飼育中のマウスを処分する必要が出てきたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
凍結保存している胚の融解移植に比較的多くの経費を用いる予定である。
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