研究課題
基盤研究(C)
エイズワクチンや治療法の開発を加速するために、HIV-1感受性のラット動物モデルは有用である。我々は既にヒトCD4/CCR5/CyclinT1/CRM1遺伝子を導入したラットのマクロファージにHIV-1が効率よく感染できる事を示している。本研究では、さらにCyclophilinAとApobec3をノックアウトする事によってHIV-1がラットT細胞で増殖できるようになる事を見いだした。
ウイルス学