| 研究実績の概要 |
【研究目的】本研究の目的は「クルクミンアナログがKSRPと直接結合し、様々なOncogenic-mRNA抑制やTumor Suppressive-miRNA発現増強に働く」という仮説を証明する。
【研究成果】クルクミンアナログGO-Y030およびGO-Y078が各種mRNAやmiRNAに与える影響について大腸がん細胞株HCT116と血管内皮細胞株HUVECを用いて解析した。41,058個のトランスクリムトームのうち、GO-Y030で増減する遺伝子のプロファイルを同定した。また、HCT116にGO-Y030およびGO-Y078を作用させた場合のmiRNAの網羅的遺伝子発現解析では2,669個のmiRNAトランスクリムトームのうち、GO-Y030では28種のmiRNA、GO-Y078では11種のmiRNAの有意な発現増強を認めた。
一方、GO-Y078によってHUVECで発現が変動するトランスクリプトは200%以上に発現が増強するものが470種あり、50%以下に発現が低下するものは243種ある。
しかし、クルクミンアナログによるmRNA/miRNA制御におけるKSRPの直接的な関与の証明には現時点では成功していない。今後はプロテオーム解析なども加えて、より実態を解明してゆく予定である。
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