| 研究課題/領域番号 |
25430148
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
腫瘍治療学
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
松下 博和 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (80597782)
|
|---|
| 研究分担者 |
垣見 和宏 東京大学, 医学部附属病院, 特任教授 (80273358)
久米 春喜 東京大学, 医学部附属病院, 登録研究員 (10272577)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 腎がん / 次世代シーケンス / 遺伝子変異 / MHCクラスI結合予測法 / 免疫チェックポイント分子 / ネオアンチゲン / 個別化がん免疫治療 |
|---|
| 研究成果の概要 |
我々は、次世代シーケンスとMHCクラスＩ結合予測法を用いて、遺伝子変異由来の抗原(ネオアンチゲン)を同定するシステムを構築した。97症例の腎がんの解析において、ネオアンチゲンの数が多くHLAの発現が高い集団は予後が良好であり、腫瘍内にCD8、パーフォリン、グランザイムを高発現していた。しかし、腫瘍内ではCTLA-4、PD-1といった免疫チェックポイント分子の発現が高く、同時に免疫抑制を引き起こしていることが考えられた。将来、腎がんに対する個別化がん免疫治療を行っていく準備段階として、抗原同定システムを構築し、ネオアンチゲンの発現と腫瘍内の免疫シグネチャー、そして予後との関連を明らかにした。
|
| 自由記述の分野 |
腫瘍治療学
|
