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本研究課題である、sRNAの機能構造の全容の解明に対して、sRNAのHfqとの機能的結合領域がsRNAの3’末端に位置することの重要性を示し、国際的な学術誌であるRNA誌に掲載した。また、それらの研究を進める中で、sRNA遺伝子の転写終結がストレスにより促進されることを見出した。このことは、sRNA合成の新たなメカニズムを想起させるものであり、今後さらなる研究が必要になると考える。さらに、SgrSの塩基対形成領域を必須遺伝子であるftsZ mRNAを標的にするように組み換えたSgrS組換え体を用いて、sRNA制御系に影響を与えるいくつかの変異株を単離した。これらの解析は、未解決であるHfqによるsRNA/mRNA間の塩基対形成促進機能を含め、sRNA制御系の解明につながるものであると考えられる。
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