| 研究課題/領域番号 |
25440099
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(岡崎共通研究施設) |
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研究代表者 |
椎名 伸之 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(岡崎共通研究施設), 岡崎統合バイオサイエンスセンター, 准教授 (30332175)
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| 連携研究者 |
中山 啓 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(岡崎共通研究施設), 岡崎統合バイオサイエンスセンター, 助教 (40553590)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | RNA granule / 翻訳制御 / リン酸化 / メチル化 / RNG105 / NF45 / NFAR2 / PRMT1 |
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| 研究成果の概要 |
RNA granuleの形成・解体は、翻訳のOFF・ONとリンクする。本研究では、NFAR2-NF45複合体によるRNA granule形成・解体機構およびPRMT1による解体機構を解析した。NFAR2はRNA granuleの形成を促進したが、NFAR2にNF45が結合することによってその形成促進活性を抑制し、RNA granuleを解体させた。また、PRMT1はRNG105をメチル化し、RNG105のRNA granule形成促進活性を抑制することによってRNA granuleを解体させた。以上の結果から、RNA granuleの形成・解体を制御する新たな分子機構が明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学
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