| 研究課題/領域番号 |
25450061
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
中村 正幸 鹿児島大学, 農学部, 准教授 (90404475)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | Xanthomonas / アラビノシダーゼ / エクテンシン / レクチン / 病原性 |
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| 研究実績の概要 |
平成26年度は、トマト斑点細菌病菌(Xcv)由来の新規酵素群の中で、これまでに機能解析の終了したXcvHypBA2(β結合した3糖のアラビノオリゴと糖鎖から2糖を遊離)およびXcvHypBA1(β結合したアラビノオリゴ糖鎖から単糖を遊離)の遺伝子発現解析を行った。XcvHypBA2のプロモーター領域には、病原性関連遺伝子のトランスエレメントであるHrpXが結合するPIP-box様配列が存在したため、まずHrpX発現誘導培地中での各遺伝子の発現解析を行った。その結果、XcvHypBA2に関しては、完全培地中での遺伝子発現の誘導は見られなかったが、HrpX発現誘導培地中においては、HrpXの発現上昇に伴い、発現の増加が確認できた。また、XcvHypBA1においては、プロモーター領域にPIP-box様配列が認められないにも関わらず、XcvHypBA2と同様に、HrpXの発現上昇に伴い、発現の増加が確認できた。次に、接種植物上(マイクロトム)における各遺伝子の発現解析も行ったところ、XcvHypBA2およびXcvHypBA1共に、高い発現誘導が認められた。今回、Xcvだけでなく、アブラナ科植物黒腐細菌病菌(Xcc)由来のホモログ遺伝子につても、接種植物上(シロイヌナズナ)でのホモログ遺伝子について発現解析を行った。その結果、XccHypBA2は、発現が上昇するものの、XccHypBA1においては、全く発現の増加が認められなかった。また、XcvとXccの各HypBA2遺伝子の発現増加の度合いを比較したところ、最も高いピーク時で、XcvHypBA2がXccHypBA2の約8倍程度高く発現していることが分かった。以上の結果から、Xanthomonas属細菌の菌種により2遺伝子は、発現パターンが異なることが明らかとなった。両遺伝子の破壊株作成は現在進めているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
遺伝子発現解析については、概要に記載していないが、それ以外の遺伝子群についても解析を済ませている。しかし、機能解析について、まだ終了していないものがあり、現在進めている。遺伝子破壊株につても現在作成中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
大腸菌でのタンパク質発現が成功しないものについては、酵母を用いた発現系に変更する。今後は、酵素遺伝子群に隣接して存在するレセプター(輸送関連)についても解析を進めたい。
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