| 研究課題/領域番号 |
25450454
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| 研究機関 | 日本獣医生命科学大学 |
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研究代表者 |
近江 俊徳 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (40296091)
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| 研究分担者 |
土田 修一 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (20217326)
盆子原 誠 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (50343611)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 輸血 / 血液型 / イヌＤＥＡ / ネコＡＢ / 抗原エピトープ / 遺伝子 / 遺伝子検査 |
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| 研究実績の概要 |
本研究課題では、輸血後の急性あるいは遅延性溶血など輸血副作用の要因とされる、イヌDEA式血液型およびネコAB式血液型の血液型物質について、その責任遺伝子の同定や抗原エピトープの構造解明などの分子基盤を整え、輸血不適合の予防･病態･治療など臨床領域への展開を目的としている。最終年度となる平成27年度はこれまでの研究の継続ならびに総括を行った。その結果、1）ネコAB式血液型におけるＡ抗原とＢ抗原の出現頻度について、純粋種26品種を含むネコ個体772例における各抗原の分布の解析によりA型734個体（95.1％）、B型38個体（4.9％）、AB型0個体（0％）であること、またB型の出現頻度は品種差（7品種解析例数が10個体以上）が存在し、特にScottish Fold、Persian、Japanese domestic CatsはB型個体が多く、一方Russian Blue やAmerican Shorthairは少ない傾向にあることなどを明らかにした。2）ネコAB式血液型解析については、CMAH遺伝子変異が同定されているB型ネコに特化し、当該遺伝子翻訳領域の塩基配列をゲノムDNAレベルで決定した。その結果、新規のアミノ酸置換を伴う4SNPsを含む8SNPsを同定し、さらにCMAH変異遺伝子のハプロタイプは既報の1種類ではなく少なくとも9種類存在することを明らかとした。3）イヌDEA血液型の責任遺伝子の探索については、DEAについて遺伝子解析からのアプローチを継続するとともに、新たにレクチン（抗NeuGC）を用いた血清学的解析を実施した結果、イヌ赤血球は陽性（凝集）96％、陰性（凝集なし）4％に分類され、イヌ赤血球膜上のシアル酸がDEAシステムの新規抗原エピトープ候補物質であることが示唆された。以上の研究遂行により血液型の遺伝子検査法に必要な遺伝子マーカーの開発に繋がる重要な知見が得られた。
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