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炭素ー炭素多重結合を正確に区別して、位置及び立体選択的にシアノ基を導入する手法を確立し、様々な環化反応への応用展開を推進した。アレン中の２つの２重結合を厳格に区別できることを世界で初めて見出し、ヒドロシアノ化を経て単一生成物として得た。さらにアルカロイド合成へ現在展開中である。さらに、アレン分子中に適切な官能基をもたせておけば、逐次反応への展開が可能である。シクロプロパンの歪み解消を利用して、位置選択的シアノ基導入を伴う鎖上化合物の合成が可能であることも見出した。キラルなアレン分子の軸性不斉から中心不斉への不斉転写反応の開発にも成功した。
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